《表3 比较各组药物安全性[n (%) ]》

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《三唑类抗真菌药进行真菌预防治疗的临床观察》

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3.各组间不良事件的比较:研究期间，死亡病例3例。伏立康唑组1例，与巨细胞病毒肺炎有关。伊曲康唑组2例，1例与念珠菌败血症有关，另1例死亡可能与疑似真菌感染有关。氟康唑组无死亡病例。总不良反应率比较，伏立康唑组与非伏立康唑组发生率分别为13.2%和23.3%，差异有统计学意义（P=0.034）。各组间粒缺伴发热发生率，药物治疗不能耐受发生率，及肝功能损害，胃肠道反应等发生率均类似，差异无统计学意义（表3）。