《表3 观察组与常规组患儿用药不良反应对比分析[n (%) ]》

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观察组患儿用药发生不良反应共5例,发生率2.45%;常规组患儿用药发生不良反应共9例,发生率3.23%,高于观察组,但二者比较差异无统计学意义(χ2=0.110,P=0.740)。见表3。