《表1 NT在3.0-4.0mm、≥5mm时各指标比较[n (%) ]》

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《超声检测NT值异常与胎儿心脏畸形及染色体异常之间的相关性探讨》

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80例孕周为11-13+6周NT的增厚胎儿中，胎儿NT在3.0-4.0 mm之间有50例，出现染色体异常3例，占6.0%（18-三体综合征2例，21-三体综合征1例），心脏结构异常2例，占4.0%（完全性心内膜垫缺损1例、室间隔缺损各1例），两者并发1例，占2.0%，正常胎儿44例（88.0%）；NT≥5.0 mm者30例，出现染色体异常10例，占33.3%（其中18-三体综合征3例，21-三体综合征3例，罗氏易位2例，Turner综合征1例，13-三体综合征1例），心脏结构异常6例，占20.0%（法洛氏四联症2例，完全性心内膜垫缺损2例、室间隔缺损1例，单心室1例），两者并发5例，占16.67%，正常胎儿9例（30.0%) 。显而易见，胎儿NT在3.0-4.0 mm之间，染色体及心脏结构异常及正常胎儿情况均优于NT≥5 mm组，差异有统计学意义（P<0.05），见表1。