《表2 被测成分的线性关系、线性范围和相关系数》
分别精密称取甘露糖、氨基葡萄糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、木糖及岩藻糖标准品100 mg于10 mL容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得9种单糖的标准储备溶液。再配置成浓度分别为0.1、0.5、1.0、1.5、2.0 mg/L的不同浓度梯度单糖混合标准溶液。分别取100μL的单糖标准液及不同浓度梯度的混合标准溶液,各加200μL、0.6 mol/L的NaOH溶液,置于10 mL的具塞试管中,漩涡混匀;再加400μL、0.6 mol/L的PMP甲醇溶液,漩涡混匀,充入N2,在70℃的烘箱中避光反应110 min,取出避光冷却至室温,加400μL、0.3 mol/L的HCl溶液中和,加水至2 mL,再加等体积的氯仿,漩涡混匀,静置,弃去氯仿相,如此萃取3次。将水相用0.45μm微孔膜过滤后供高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)分析,得混标如图1所示,并经软件计处理得标准曲线如表2所示。
图表编号 | XD0094113300 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.09.10 |
作者 | 李洪权、柏玉冰、谢文剑、刘晓红、刘飞波、张瑞华、周熙 |
绘制单位 | 株洲市食品药品检验所、湖南中医药大学第一附属医院、安乡县中医院、株洲市食品药品检验所、株洲市食品药品检验所、湖南省株洲炎帝生物责任有限公司、株洲市食品药品检验所 |
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