《表2 8种被测成分的回归方程和线性范围》
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精密吸取“2.2”项下混合对照品储备液2.5 mL置于5 mL量瓶中，用甲醇稀释至刻度并摇匀，得混合对照品溶液2；从混合对照品溶液2中精密吸取2.5 mL置于5 mL量瓶中，用甲醇稀释至刻度并摇匀，得混合对照品溶液3；从混合对照品溶液3中精密吸取2.5 mL置于5 mL量瓶中，用甲醇稀释至刻度并摇匀，得混合对照品溶液4；从混合对照品溶液4中精密吸取2.5 mL置于5 mL量瓶中，用甲醇稀释至刻度并摇匀，得对照品溶液5。按“2.3”项下色谱条件进行测定，以峰面积为纵坐标，以质量浓度为横坐标绘制标准曲线，并计算回归方程。结果见表2。
| 图表编号 | XD00113701100 严禁用于非法目的 |
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| 绘制时间 | 2019.11.28 |
| 作者 | 张志宇、胡贺佳、熊荻菲菲、李月婷、黄勇、郑林、王广成、兰燕宇、王爱民、周孟、李勇军、巩仔鹏、席晓岚 |
| 绘制单位 | 贵州省食品药品审评查验中心、贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室民族药与中药开发应用教育部工程研究中心药学院、贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室民族药与中药开发应用教育部工程研究中心药学院、贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室民族药与中药开发应用教育部工程研究中心药学院、贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室民族药与中药开发应用教育部工程研究中心药 |
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