《表1 试验设计：腹腔致敏途径下的大鼠被动皮肤过敏试验影响因素研究》

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《腹腔致敏途径下的大鼠被动皮肤过敏试验影响因素研究》

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96只大鼠随机分为16组，每组6只，2只用于抗血清制备，4只用于被动激发。将卵白蛋白溶液与弗氏完全佐剂按1:1比例混匀，1，2，5，6，9，10组大鼠于第1，3，5天分别腹腔注射给予致敏物与佐剂混合物1 ml，各组均致敏3次；3，4，7，8，11，12组大鼠于第1，3，5，7，9天分别腹腔注射给予相同混合物1 ml，各组均致敏5次。阴性对照组大鼠给予0.9%氯化钠注射液与弗氏完全佐剂的混合物，13、14组致敏3次，15，16组致敏5次。末次致敏后第10天或第14天，大鼠以1%戊巴比妥钠麻醉（50 mg/kg，腹腔注射）后腹主动脉采血，血液样本在室温下1500 r/min离心10 min。取上清，将每组动物的抗血清混合。