《表2 两组患者不良反应的发生率》
治疗后,在Discussion组患者中,出现恶心的患者有4例(占11.76%),出现腹泻的患者有3例(占8.82%);在Comparison组患者中,出现肝功能损伤的患者有2例(占5.88%),出现恶心的患者有7例(占20.59%),出现腹泻的患者有5例(占14.71%),出现皮疹的患者有1例(占2.94%)。Discussion组患者不良反应的发生率(20.59%)低于Comparison组患者不良反应的发生率(44.12%),P<0.05。详见表2。
图表编号 | XD0092756600 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.07.15 |
作者 | 董艳艳 |
绘制单位 | 山东省德州市第二人民医院药剂科 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |