《表1 楸树腋芽诱导培养基》

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《楸树外植体灭菌和初代培养的研究》

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为了筛选不同基本培养基和植物激素组合对楸树腋芽诱导的影响，在前人试验的基础上[7～11]，本试验选用了N6、DKW和WPM3种基本培养基，植物激素选用了6-BA1.0 mg/L，NAA0.01 mg/L和IBA0.1 mg/L，通过添加和不加叶酸0.5 mg/L做对比，共设计了6种培养基（见表1) :（1）N6+6-BA1.0 mg/L+NAA0.01 mg/L；（2）N6+6-BA1.0 mg/L+NAA0.01 mg/L+叶酸0.5 mg/L；（3）DKW+6-BA1.0 mg/L+IBA0.1 mg/L；（4）DKW+6-BA1.0 mg/L+IBA0.1 mg/L+叶酸0.5 mg/L；（5）WPM+6-BA1.0 mg/L+NAA0.01 mg/L；（6）WPM+6-BA1.0 mg/L+NAA0.01 mg/L+叶酸0.5 mg/L。培养基中添加琼脂7g/L，蔗糖30 g/L，p H为5.8。每组处理接种20瓶，每瓶接种1个外植体。放于温度23℃～26℃，光周期为16 h/8 h，湿度为50%的无菌条件下进行培养。接种5 d后，统计不定芽的萌芽情况，25 d后统计不定芽的生长状况。