《表1 Co-P、Co-Mo-P、Co-Mo-P@AgSn、Co-Mo-P@NPS、Pt在不同析氢电流密度下对应的析氢过电位》

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《Co-Mo-P@NPS作为析氢反应催化剂的研究》

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图6 (a）为Co-P、Co-Mo-P、Co-Mo-P@Ag Sn、Co-Mo-P@NPS、Pt在1mol·L-1KOH碱性溶液中的析氢性能对比图。其中Co-P和Co-Mo-P均为采用恒电流电沉积的方法直接沉积到金属镍基底上，Co-Mo-P@Ag Sn为采用电沉积方法先在金属镍基底上沉积Ag-Sn合金，然后在Ag-Sn合金上电沉积Co-Mo-P。从图6可以看出，将Co-Mo-P负载到纳米多孔银上析氢性能相对于Co-Mo-P直接负载在金属镍片上有小幅提升，且以NPS为基底的析氢性能明显优于以去合金前的Ag-Sn合金为基底的性能。不同电极材料在10m A·cm-2、20m A·cm-2、100m A·cm-2的析氢电流密度下所对应的析氢过电位如表1所示。在10m A·cm-2析氢电流密度时，Co-Mo-P@NPS的析氢过电位明显低于其他几种材料；在20m A·cm-2析氢电流密度时Co-Mo-P@NPS低于Co-Mo-P、Co-Mo-P@Ag Sn、Co-P的析氢过电位，接近Pt的析氢过电位；当析氢电流密度达到100m A·cm-2时Co-Mo-P@NPS与Co-Mo-P这两种材料的析氢性能近乎相等。