《表1 STR突变基因座的特点及频率》
在306例认定亲子关系的案例中,三联体109例,二联体197例,总共观察到415次减数分裂,共发现8例突变案件,其中三联体6例,二联体2例,涉及D19S433、PentaE、FGA、D18S51、D7S820和D8S1179共计6个突变位点,其中D19S433、PentaE、D7S820、D8S1179均为1例突变,突变率为0.24%,D18S51与FGA突变均为2例,突变率为0.48%(表1)。
图表编号 | XD0088597300 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.08.25 |
作者 | 苏丽娟、王忆霄、单鑫、邱阳、席世涵、扈瑞平 |
绘制单位 | 内蒙古医科大学基础医学院、内蒙古医科大学基础医学院、内蒙古医科大学基础医学院、内蒙古医科大学基础医学院、内蒙古医科大学基础医学院、内蒙古医科大学基础医学院 |
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