《表1 大黄牡丹汤对IBD大鼠关键生物标志物的影响》

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《基于UPLC/Q-TOF-MS技术的大黄牡丹汤治疗IBD大鼠的血清代谢组学研究》

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注:↑表示上调；↓表示下调；*P<0.05，**P<0.01，***P<0.001。

利用KEGG数据库中的Pathway Analysis进行通路分析，选取impact值>0.01的代谢路径作为与本研究中IBD模型关系最为密切的代谢路径。其中涉及的代谢途径包括甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢（Glycine，serine and threonine metabolism）；鞘脂代谢（Sphingolipid metabolism）；色氨酸代谢（Tryptophan metabolism）；苯丙氨酸代谢（Phenylalanine metabolism）；嘌呤代谢（Purine metabolism）；苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物合成（Phenylalanine，tyrosine and tryptophan biosynthesis）；胆汁酸生物合成（Primary bile acid biosynthesis）等7条代谢途径。其中8个代谢物被标为与代谢通路密切相关的潜在生物标志物，包括苯丙氨酸（L-Phenylalanine）、吲哚（Indole）、色氨酸（L-Trypto-phan）、苯乙酰甘氨酸（Phenylacetylglycine）、甘氨酸（Glycine）、植物鞘氨醇（Phytosphingosine）、鞘氨醇（Sphingosine）、黄嘌呤（Xanthine），见表1。本研究结果表明，大黄牡丹汤可以对这8个生物标志物进行调控，其主要是通过上调苯乙酰甘氨酸、鞘氨醇、植物鞘氨醇、黄嘌呤、色氨酸、吲哚的含量，并下调甘氨酸、苯丙氨酸的含量，改善IBD大鼠血清中内源性代谢物水平，见表1、图8。