《表3 两组在不同维生素D水平NMOSD患者VDR基因2143C>A位点频率分布》

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《NMOSD急性发作患者维生素D受体基因新SNPs位点的发现及探讨》

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维生素D缺乏和不足NMOSD患者VDR基因SNPs位点基因型CA、GT的频率显著高于对照组（P<0.05），维生素D足量NMOSD患者的VDR基因SNPs位点基因型CA、GT的频率与对照组之间无显著差异（P>0.05），具体见表3、表4。携带CA基因型和GT基因型且维生素D缺乏的NMOSD发病风险分别是对照组的7.549倍和3.991倍（P<0.05）；携带CA基因型和GT基因型且维生素D不足的NMOSD发病风险分别是对照组的5.133倍和4.875倍（P<0.05），具体见表5。