《表4 MOL000098, MOL0004328, MOL000417, MOL001792以及MOL000436的药代动力学参数》

《表4 MOL000098, MOL0004328, MOL000417, MOL001792以及MOL000436的药代动力学参数》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《基于分子对接探讨红芪中小分子拮抗肿瘤坏死因子受体1的可能性》


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中药口服成分经吸收进入全身血液循环的相对量即OB值,是药物过滤级联的重要药代动力学参数之一;DL一般是指“含有官能团或具有与大多数已知药物相一致的物理特性的分子”;Caco-2用于预测药物通过肠道上皮细胞屏障的口服吸收特性。以上参数的筛选有助于选择中药中大部分在化学和药理学上都适用于药物的化合物[34]。故本研究运用TCMSP分析上述文献筛选得到的化合物DL,OB以及Caco-2的药代动力学参数,以期进一步确定目标化合物。此外,研究表明,OB≥30%,DL≥0.18,可视为潜在的活性化合物[35],Caco-2值<0.4的分子不具有渗透性[36],结果发现MOL000098,MOL0004328,MOL000417,MOL001792以及MOL000436均符合上述参数范围。见表4。