《表1 不同群体检测到的大豆种子硬实性QTL》
为验证BSA方法检测硬实性相关QTL的效率,利用分布于大豆20条染色体的192个SSR标记检测F7群体203个家系,构建了长度为2 390.2 cM的遗传图谱(平均每条染色体上10个标记,标记间平均距离为12.4c M),共定位到3个大豆种皮硬实性QTL,硬实的增效性来自野生大豆NY27-38。第2染色体的QTL位于标记Satt274与Sat_198之间,LOD值14.0,可解释23.3%的表型变异,该区间包括已克隆的Gm Hs1-1[19];第3染色体上的QTL位于标记Sat_266与Sat_236之间,LOD值2.7,可解释4.9%的表型变异;第6染色体上的QTL位于标记Sat_402与Satt557之间,LOD值11.5,可解释20.4%的表型变异(表1)。3个QTL的定位区间与BSA法筛选的池间差异SSR标记分布区间吻合(图4),说明BSA法可以筛选到所有F7群体用传统遗传作图法检测到的硬实相关主要QTL位点。
图表编号 | XD0085692000 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.07.01 |
作者 | 陈静静、刘谢香、于莉莉、卢一鹏、张嗣天、张昊辰、关荣霞、邱丽娟 |
绘制单位 | 中国农业科学院作物科学研究所、国家农作物基因资源与遗传改良重大科学工程、农业部种质资源利用重点实验室、中国农业科学院作物科学研究所、国家农作物基因资源与遗传改良重大科学工程、农业部种质资源利用重点实验室、中国农业科学院作物科学研究所、国家农作物基因资源与遗传改良重大科学工程、农业部种质资源利用重点实验室、中国农业科学院作物科学研究所、国家农作物基因资源与遗传改良重大科学工程、农业部种质资源利用重点实验室、中国农业科学院作物科学研究所、国家农作物基因资源与遗传改良重大科学工程、农业部种质资源利用重点实验室、 |
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