《表3 多因素COX回归分析OSCC存活因素》

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《136例OSCC队列中肿瘤细胞的HIPK2表达情况及临床病理观察》

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为了确定HIPK2表达是否可能是OSCC的预后预测因子，我们通过Kaplan-Meier分析和LogRank检验检查了136例OSCC患者中的HIPK2表达水平和临床随访信息。在随访期间有63例患者死亡，而73例患者在随访结束时仍然存活。单因素分析见表2，临床病理参数如N分期、临床分期和HIPK2表达与5年OS相关（P<0.05），而T分期、临床分期和HIPK 2表达与5年RFS有关（P<0.05）。多因素分析显示T分期、N分期、临床分期和HIPK2表达是OS的独立危险因素（P<0.05），HIPK2表达是复发的最重要危险因素（表2、3，图2）。结果显示，HIPK2高水平表达的患者中位总生存时间明显低于HIPK2低水平表达患者（P<0.001）和HIPK2中水平表达患者（P<0.001）。此外，HIPK2低表达组（P<0.001）和HIPK2中表达组（P<0.001）的中位无进展生存时间与HIPK2高表达组相比均显著升高。这些结果表明，HIPK2高水平表达患者的预后比低水平HIPK2表达的患者更差（表4）。