《表2 PFOA对小鼠红细胞微核的影响(n=10,x±s)》

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《全氟辛酸对小鼠的急性毒性以及遗传和免疫毒性的研究》

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注：与阴性对照组比较，*P<0.05，差异显著；**P<0.01，差异极显著，下同。

由表2数据可知，与阴性对照组相比，环磷酰胺组红细胞微核检出率明显升高，具有极显著性差异（P<0.01），说明造模成功。与阴性对照组相比，PFOA低、中、高剂量组雌性和雄性小鼠的红细胞微核率均无显著性增加。Florentin等[14]观察到PFOA(330μg/mL）处理HepG2细胞后，DNA链断裂或微核没有增加；Eriksen等[15]认为PFOA不会诱导DNA链断裂或微核、活性氧的增加；于丽华等[16]报道PFOA不会诱导小鼠红细胞微核显著增加，试验结果表明PFOA对小鼠红细胞的致突变作用为阴性，这与前人的结果基本一致。然而也有研究指出PFOA(100～400μmol）作用HepG2细胞24 h后，会引起细胞微核率明显增加[17]，表现出遗传毒性。此结果可能因所选用的实验动物、实验细胞以及PFOA处理浓度不同有所差异。