《表1 纳入研究基本信息》

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《骨肉瘤患者3种基因多态性与大剂量甲氨蝶呤不良反应相关性的Meta分析》

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注：“NR”表示未报道；“A”表示MTHFR C677T；“B”表示MTHFR A1298C；“C”表示RFC1 G80A；“D”表示MDR1 C3435T；“#”表示ADR为G1-2；“*”表示ADR为G3-4

按照相应检索式进行检索，共检出文献1 901篇，手工补充纳入文献4篇，去重764篇，阅读题目和摘要后去除1 129篇，去除研究类型不符合2篇、研究人群不符合1篇、未报道结局指标数据1篇，最终纳入8篇（项）研究[10-11，16-21]，其中4项研究[10-11，17-18]纳入Meta分析、4项研究[16，19-21]仅纳入描述性分析，合计608例患者。8项纳入研究中，3项研究[10，17，19]对象为亚洲人群，5项研究[11，16，18，20-21]对象为高加索人群，4项研究[11，16-17，21]纳入的患者为儿童，3项研究[10，19-20]同时纳入了儿童与成人，1项研究[18]未报道患者年龄范围。剂量方面，8项研究均严格限定为HD-MTX。基因多态性方面，研究MTHFR C677T、MTHFR A1298C、RFC1 G80A、MDR1 C3435T的研究数量分别为6[10-11，17-19，21]、5[17-21]、4[16-18，21]、2[16，20]项。经过χ2检验，8项纳入研究均符合HWE平衡。报道的结局指标包括血液毒性、肝毒性、肾毒性及口腔黏膜炎等不良反应，不良反应分级标准多为WHO标准或CTCAE。纳入研究基本信息见表1。