《表2 从江猪源IFN-γ抑制PRRSV致病变结果》

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《从江香猪源干扰素γ植物表达载体构建及在生菜中瞬时表达》

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提取从江猪源IFN-γ生菜中表达蛋白按照BCA蛋白浓度测定试剂盒说明书进行测定，测得蛋白浓度为1.5 mg/mL。细胞病变抑制法分析表明，从江香猪源PBI121-IFNγ生菜中表达蛋白表现出一定的抗病毒活性，IFN-γ经4-6稀释仍能够有效抑制100TCID50的PRRSV对Marc145细胞的致病作用（表2）。