《表1 Fe0．64P0．34和Fe0．51P0．49的元素含量》

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《非晶态Fe_(0.51)P_(0.49)合金薄膜的电化学制备及其性能研究》

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表1为Fe0．64P0．34和Fe0．51P0．49的浸泡前后的元素含量。图4为Fe0．51P0．49的EDX图。为了进一步考察盐酸浸泡对Fe-P合金中组分的影响，我们利用EDX对盐酸浸泡前和后的Fe-P合金中Fe、P元素进行了检测，结果如表1和图4。从表2可以看出，浸泡前的Fe-P合金中Fe、P的原子百分比分别为65．6%和34．4%。而浸泡后的FeP合金中Fe、P的原子百分比为49%和51%。说明通过盐酸浸泡的方法，可以有效提高Fe-P合金中活性P的相对含量，降低非活性Fe的比例，从而得到高比容量的Fe0．51P0．49合金电极。基于P与Li反应生成Li3P，其理论容量高达2 596mAh·g-1，通过计算可得，浸泡后的Fe0．51P0．49电极的理论比容量（2 596×0．348=903mAh·g-1）远大于Fe0．66P0．34的理论容量（2 596×0．226=586．7mAh·g-1）。图4的EDX图显示，除Fe和P两种元素外，未能检测到其他元素的能谱峰，说明非晶态Fe0．51P0．49合金稳定，表面干净，未被氧化。