《表2 2 0 1 4 年至2016年ADR报告类型及构成比[例 (%) ]》

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《某三甲医院血液科1036例药品不良反应报告分析》

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报告类型:由表2可见，2014年和2015年均无新的、严重的ADR报告，但随着监测工作的深入开展，以及医务人员安全意识的提高，2016年有7例新的、严重的ADR上报，涉及药品为重组人粒细胞刺激因子（3例）、伊达比星（2例）、利妥昔单抗（1例）和培门冬酶（1例）。新的和严重的ADR报告占比为27.13%，基本和2014年至2016年《国家药品不良反应监测年度报告》的平均水平27.83%保持一致，说明我院评价、上报工作比较稳定，但仍有上升空间。共有38例严重ADR报告，无死亡病例报告，且均经对症治疗后好转。通过分析影响不良反应的因素，采取针对性的预防措施，可有效减少或避免ADR发生[5]。近年来，我院药品安全性监测管理小组采取系列措施加大对严重ADR的上报力度，除对上报人给予一定的物质奖励，在临床科室宣教外，还组织临床药师开展病例讨论，并将讨论结果反馈给上报人；每月整理分析上报的严重ADR并发布到医院内网上，提高临床对ADR上报的积极性，降低ADR漏报情况及发生率。