《表1 纳入研究的基本特征》

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《新型口服抗凝药治疗非瓣膜性房颤安全性Meta分析》

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注:表中T组为试验组，C组为对照组；CCr为内生肌酐清除率；INR为国际标准化比值，各研究中对照组使用华法林的目标，除*为INR介于2.0～2.5外，其余INR均介于2.0～3.0；结局指标中，（1） 为卒中或体循环栓塞，（2） 为严重出血，（3） 为非严重出血。

初步检索到相关文献2 656篇，排除重复文献807篇，阅读文题、摘要后纳入56篇，通过阅读全文，最终纳入32篇文献[3-34]，共78 475例患者。纳入本研究的所有随机对照试验患者平均随访周期为30天至34个月，22项研究报道了非瓣膜性房颤卒中危险（CHADS 2）评分，均不低于1分[3，6，8，12-16，20，22-34]。纳入研究的基本特征见表1。各文献质量评分均不低于4分，为高质量文献。纳入研究均为随机对照试验，盲法除文献[15，23，26-30，34]为“双盲”、文献[31-32]为“剂量盲法药物非盲”外，其余均“不清楚”；分配隐藏除文献[15，26-27，29，32-33]为“是”外，其余均“不清楚”；失访或退出除文献[14-15，22，26-29，33-34]为“是”外，其余均“不清楚”。