《表1 去甲万古霉素不同浓度样本运用EMIT法与HPLC法的检测结果.n=3》

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《去甲万古霉素血药浓度检测方法的建立及评价》

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参照Viva-E药物浓度检测仪中万古霉素标准曲线的建立流程，用空白血清分别配置去甲万古霉素浓度为0、5、10、20、30、50μg·mL-1的样品作为定标液，由药物浓度检测仪自动模拟标准曲线，用空白血清配置去甲万古霉素浓度为4、8、12、16、24、28、32、36、40、44、48μg·mL-1的样本并对其进行浓度检测，每个浓度样本平行制备3个待测，平行检测两天（D1、D2）。为比较EMIT法与HPLC法的差别，我们参照EMIT法的标准曲线建立方法，用高效液相色谱法，对0、5、10、20、30、50μg·mL-1的样品作为定标液，用外标法对4、8、12、16、24、28、32、36、40、44、48μg·mL-1的样本进行浓度检测，每个浓度样本平行制备3个待测。流动相为磷酸二氢钾缓冲液∶甲醇（80∶20）等浓度洗脱，流速为1 mL·min-1，检测波长为280 nm，检验结果见表1。EMIT法拟合曲线为二元三次方程，具体如下:Y=–10-8X3–6×10-5 X2+0.006 5X+0.272 9，R2=0.999 4（D1）、Y=–3×10-7X3–3×10-5X2+0.006 X+0.273 7，R2=0.999 8（D2）；HPLC法拟合曲线为二元一次方程:Y=5 378.8 X+953.03，R2=0.998 7。