《表4 可控组与对照组不良反应比较n (%)》

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《可控性肠道准备在下消化道出血患者肠道准备中的临床价值观察》

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本组LGIB患者肠道准备期间的不良反应包括腹痛、腹胀、恶心、呕吐和再出血。可控组腹胀、恶心、再出血发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）（表4） 。结肠镜检查前可控组6例患者输血，对照组17例患者输血，可控组输血率明显低于对照组，差异有统计学意义（15.8%对44.7%，P=0.006）。