《表1 纳入研究基本特征》

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《FOLFOX方案辅助复方苦参注射液治疗胃癌疗效及不良反应系统评价》

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注：T．试验组；C．对照组；KSZSY．复方苦参注射液；NS．文中未描述。a总体的数据，未细分到实验组或对照组；b年龄中位数。结局指标：（1）有效率；（2）生存质量；（3）恶心呕吐；（4）肝功能受损；（5）肾功能受损；（6）白细胞下降；（7）血小板下降；（8）血红蛋白下降；

共纳入18篇[12-29]RCT（表1）。研究样本量最小18例，最大166例，总样本量1 608例。除5篇[17-18，21，25，27]文章未明确2组男女比例外，其余研究试验组和对照组男性总比例分别为61.82%和60.23%。除去平均年龄不详和报告中位年龄的研究[17-18，21，23，25]，平均年龄范围为43.29～72.7岁。试验组均为FOLFOX化疗+复方苦参注射液，剂量不限，对照组均单用FOLFOX化疗。8篇[15-18，20-21，23-24]研究疗程≤4周，10篇[12-14，19，22，25-29]疗程>4周。1篇[23]研究随访率为98.30%，其他研究未报告有失访情况。各研究纳入结局不全相同。除8篇[12-15，18，24，26-27]研究未提及或详细描述病理类型数量，腺癌占最大比例（74.43%）。在其中12篇[14-17，20-26，29]提及具体病理分期的研究中，Ⅲ和Ⅳ期比例分别为57.51%和35.34%。