《表1 潜在可切除133例晚期结直肠癌患者临床基本资料》

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《化疗联合肝动脉药盒治疗133例潜在可切除晚期结直肠癌疗效及影响因素分析》

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注：a为t值

回顾性分析2010-01-01-2018-05-31苏州大学附属第三医院肿瘤科收治的133例确诊为潜在可切除的ACRC患者临床资料，分成A组（XELOX方案）65例和B组（FOLFOX4方案）68例，其中A1组无肝转移单用XELOX方案6例，A2组有肝转移单用XELOX方案22例，A3组有肝转移采用XELOX联合HAI FUDR方案37例；B1组无肝转移单用FOLFOX4方案14例，B2组有肝转移单用FOLFOX4方案32例，B3组有肝转移采用FOLFOX4联合HAI FUDR方案22例。患者均为首次确诊，结直肠癌为原发病灶；肠镜病理结果提示腺癌；按美国癌症联合会（American Joint Committee on Cancer，AJCC）标准TNM分期属于Ⅳ期；暂无外科手术切除指征；未行放化疗及手术治疗；化疗前KPS评分≥70，预计生存期≥3个月；化疗前完善相关辅助检查排除化疗禁忌；患者均首选XE-LOX或FOLFOX4方案化疗，有同时肝转移时，可联合HAI FUDR，并均需至少完成各自方案2个化疗周期；治疗前后均有相关血液指标及影像学对照。本研究获苏州大学附属第三医院伦理委员会批准[（2013）科第1号]，获得患者知情同意并自愿签署知情同意书。133例纳入研究患者基本资料见表1。