《表3 2组患者非血液不良反应比较[例 (%) ]》

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《氟达拉滨联合米托蒽醌与CHOP方案用于恶性淋巴瘤疗效比较》

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注:与对照组发生率比较，*P<0.05

观察组血液不良反应发生率为8.0%，非血液不良反应发生率为6.0%，均低于对照组的24.0%和20.0%，差异有统计学意义（P<0.05）。见2、3。