《表1 耐药基因引物:3种方法检测CRE菌株耐药机制的比较》
采用煮沸法提取细菌DNA作为PCR模板。PCR方法扩增7种常见的碳青霉烯酶基因,6种超广谱β-内酰胺酶(extended spectrum beta-lactamase,ES-BL)基因。靶基因引物序列、片段长度及反应参数等见表1,引物由上海生物工程有限公司合成。反应体系共25μL,包括DNA模板2μL,10μmol/L上下游引物各1μL,2×PCR Master Mix 12.5μL,ddH2O 8.5μL。产物经15 g/L琼脂凝胶电泳后,用凝胶成像系统分析。
图表编号 | XD0071496400 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.08.15 |
作者 | 闫玲、顾兵、张丽、马萍、王彦玲 |
绘制单位 | 徐州医科大学医学技术学院、徐州医科大学医学技术学院、徐州医科大学附属医院检验科、徐州医科大学附属医院检验科、徐州医科大学医学技术学院、徐州医科大学附属医院检验科、徐州医科大学医学技术学院 |
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