《表1 组蛋白修饰与肿瘤的关系》

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《组蛋白修饰作为表观遗传肿瘤标志物的研究进展》

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注:H3K9me3:H3第9位赖氨酸的三甲基化；H3K27me3:H3第27位赖氨酸的三甲基化；H3K36me3:H3第36位赖氨酸的三甲基化；H4K20me3:H4第20位赖氨酸的三甲基化；H3K9ac:H3第9位赖氨酸的乙酰化；H3K27ac:H3第27位赖氨酸的乙酰化；H2AK119Ub:H2A第119位赖氨酸的的泛素化；cr:巴豆酰化。

巴豆酰化（crotonylation，cr）于2011年首次被报道[40]，为该年度表观遗传领域的研究亮点。它能发生在组蛋白与非组蛋白的赖氨酸（K）残基上，在其结构、识别蛋白及其所调控的酶系上都有与乙酰化有相同或者相似的地方[41-42]。虽然目前所研究不多，但它在调控转录活性、肾损伤的应激保护和精子生成与发育等方面发挥重要的功能[42-43]。MOF、p300/CBP具有催化巴豆酰化活性的功能，Sirt1～3、Class I（HDAC8、HDAC1～3）具有去除巴豆酰化的酶活性的功能。相比H4的乙酰化修饰，在诊断前列腺癌上组蛋白巴豆酰化可能是更好的肿瘤标志物[44]（表1）。