《表1 HLA-B*15:02等位基因与拉莫三嗪诱导的史-约综合征和中毒性表皮坏死松解症关系》

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《拉莫三嗪致严重免疫系统不良反应》

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注:LTG=拉莫三嗪；SJS=史-约综合征；TEN=中毒性表皮坏死松解症

2015年一项针对中国汉族人群进行的HLA-B*15:02等位基因与拉莫三嗪诱导的史-约综合征和中毒性表皮坏死松解症之间关系的Meta分析指出，两者存在统计学相关性[11]。笔者经过检索文献将研究HLA-B*1502基因与拉莫三嗪诱导的史-约综合征和中毒性表皮坏死松解症的临床试验纳入Meta分析，最终纳入4项临床试验，共12例史-约综合征/中毒性表皮坏死松解症患者和128例拉莫三嗪耐受患者（表1）。12例史-约综合征、中毒性表皮坏死松解症患者中HLA-B*15:02基因携带率为33.3%，128例拉莫三嗪耐受患者中HLA-B*15:02基因携带率仅为9.4%，两者差异有统计学意义。最终发现在中国汉族人群中HLA-B*15:02基因携带率与拉莫三嗪导致史-约综合征、中毒性表皮坏死松解症有关联。