《表4 ECEL1敲减后mRNA表达丰度比较》

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《ECEL1基因PSCSI-GFP慢病毒载体的构建》

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从定量PCR结果可以看出，经shRNA慢病毒感染后，实验组BEL-7404细胞中ECEL1基因在mRNA水平的表达量受到抑制（P<0.05），敲减效率达到70.5%（表4）。从扩增产物熔解曲线来看，表示未出现主峰的异常增宽和杂峰，说明实验中现没有出现非特异性引物二聚体和扩增污染（图5～7）。这表明成功构建稳定的ECEL1基因敲减的人肝癌细胞。