《表2 HOTAIR遗传变异与肝癌临床特征的关联性分析 (例)》

《表2 HOTAIR遗传变异与肝癌临床特征的关联性分析 (例)》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《HOTAIR遗传变异及基因-环境交互作用与肝癌临床特征的关联性分析》


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注:1) 调整年龄、性别、吸烟、饮酒、癌症家族史和慢性HBV感染;2) 调整性别、吸烟、饮酒、癌症家族史和慢性HBV感染;3) 缺失4例;4) TNM分期缺失5例、门静脉癌栓缺失6例、发病年龄缺失6例;5) 缺失5例

HOTAIR遗传变异(rs17105613、rs12427129和rs3816153)与TNM分期、门静脉癌栓及发病年龄的关联性分析结果见表2。结果显示,rs17105613和rs3816153在隐性遗传模型下与肝癌TNM分期存在统计学关联,单因素时,rs17105613的OR=4.16,95%CI=1.27~14.60,P=0.018;rs3816153的OR=3.81,95%CI=1.16~12.50,P=0.027,调整潜在混杂因素后,携带rs17105613 CC基因型和携带rs3816153 TT基因型个体增加了肝癌患者发展为晚期的风险(OR=4.31,95%CI=1.32~14.13,P=0.016;OR=3.96,95%CI=1.20~13.03,P=0.024)。但3个遗传变异与门静脉癌栓及发病年龄均无统计学关联。