《表2 大鼠血清ALT测定结果 (±s)》

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《CCl_4致大鼠慢性肝损伤模型参数优化及代谢组学评价》

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与对照组比较:**P<0.01**P<0.01 vs control group

如表2、3所示，从造模2周开始，所有模型组大鼠血清ALT和AST与对照组比较均显著上升（P<0.05、0.01），且均出现了先升高后降低趋势。原因可能是，前期CCl4使大鼠肝细胞膜受到破坏[8]，细胞内酶流失，使血清中检测到的酶含量急剧升高。但4～6周以后，大鼠肝脏已处于慢性肝损伤向肝硬化转变过程中，肝脏已处于失代偿期，肝脏转氨酶不升反降[9]。从转氨酶结果看，4～6周是比较合适的造模时间。