《表1 各因素水平：胃舒方挥发油包合工艺及无机陶瓷膜对其口服液精制效果研究》

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《胃舒方挥发油包合工艺及无机陶瓷膜对其口服液精制效果研究》

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注:挥发油与β-CD之比为体积与质量之比，β-CD与水之比为质量之比。

精密称取适量β-CD 9份，加适量纯化水，加热搅拌制成混悬液。将收集到的挥发油溶解于规定体积的无水乙醇中制成挥发油乙醇溶液，滴加到β-CD饱和溶液中，搅拌均匀，胶体磨研磨（转速1200r·min-1）至规定时间，取出物料，置于冰箱放置24h后过滤，将滤渣用石油醚洗涤3次，每次10mL[4]，完毕后，干燥至恒重，记录数据。正交试验设计见表1，包合率越高，包合效果越好，可作为包合工艺筛选的主要指标[5]；挥发油包合工艺正交试验结果见表2，结果表明在F0.05（2，2）=19.00条件下，挥发油与β-CD之比对挥发油包合率的影响差异有统计学意义（P<0.05），A3>A2>A1，B1>B3>B2，C1>C2>C3，D3>D1>D2，最佳包合工艺条件的组合应为A3B1C1D3，即研磨时间40min，包合温度35℃，挥发油∶β-CD=1∶15，β-CD∶纯化水=1∶3。