《表1 纳入文献基本信息》

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《复方丹参注射液联合西咪替丁治疗过敏性紫癜效果及安全性系统评价》

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注:E.试验组；C.对照组；CDI.复方丹参；CIM.西咪替丁；（1）总有效率；（2）皮疹症状消失时间；（3）腹疼消失时间；（4）消化道症状消失时间；（5）关节疼消失时间；（6）肾损害恢复时间；（7）复发率；（8）肾脏损害率；（9）不良反应

所有纳入患者应符合儿科学中有关HSP的诊断标准，年龄、性别和种族不限。纳入研究的基本特征:纳入研究[6-21]的RCT共15个，均为基层单中心研究，涉及患者1005例，男性570例，女性435例，试验组516例，对照组489例。研究的基线情况可比，结局指标中的计量资料均在治疗时间10～21天期间获得，期间试验组采用含有静滴复方丹参注射液和西咪替丁的治疗，对照组有4个研究[6-9]为含西咪替丁的常规治疗，其余研究为不含西咪替丁的常规治疗。6个研究[7，9，13-14，17，19]提及了随访（见表1）。15个研究[6-20]采用随机分组，只有5个研究[6-9，15]提及了随机化方法，其中3个研究[7-9]是随机数字表法，1个研究[15]是随机抽样，1个研究[6]表明是随机盲选。具体方法学质量评价偏倚风险，见图1。