《表1 抽拉速度为5μm·s-1时, 试样稳态区与最终过渡区成分分布Tab.1 Composition distribution in the steady-state and final trans

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《Mo_(0.2)FeCoCrNi高熵合金定向凝固枝晶分裂与取向偏转》

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由于高熵合金浓固熔体的独特属性，其溶质与溶剂难以界定。为了研究Mo元素对该高熵合金中的成分分布与相形成的影响，制备Mo0.2CoCrFeNi和Mo0.3CoCrFeNi定向凝固试棒各1根，以5μm·s-1的抽拉速度将试样匀速抽入镓铟锡水冷金属液中，抽拉行程大于试样长度，获得完整定向凝固试样。截取试样中部稳态生长区与试样上端最终过渡区横截面进行背散射电子能谱分析，结果表明，Mo0.2CoCrFeNi横截面整个视场内呈明暗相间分布，如图2所示，试样上端比试样中部明暗区域差别更为明显，能谱分析（Energy Dispersive Spectrum，EDS）结果见表1，较亮区域富MoCr元素，较暗区域贫MoCr元素。合金Mo0.2FeCrCoNi为均匀单相FCC结构，Mo与Cr的结合焓比与Fe，Co，Ni的结合焓更负，加之Mo与FeCrCoNi原子半径相差较大，固相溶解度有限，因此，Mo在凝固时被排向枝晶间，Mo与Cr的结合焓更负，亲和力更强，Cr倾向于与Mo结合，在枝晶间形成富MoCr区域。