《表2 药品临床效益评价种类的含义、评价标准和评价结果》
提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《法国临床效益评价对我国创新药医保目录动态调整的启示》
申请药品上市时,首先由国家健康产品卫生安全局下属的上市许可委员会根据质量、安全和疗效3个指标对药品的作用和副作用进行评审。得到上市许可后,由卫生高级权利机构下属的透明委员会对药品进行SMR和ASMR评价,卫生服务产品经济委员会根据ASMR确定药品价格和决定是否列入补偿目录,国家补充性医疗保险基金联盟则根据SMR制定目录内药品费用偿付标准。SMR和ASMR每5年重新评估,药品定价和偿付标准相应调整(表2)。具体评估流程如图1所示。
图表编号 | XD0058693100 严禁用于非法目的 |
---|---|
绘制时间 | 2019.05.05 |
作者 | 赵华婷、颜建周、邵蓉 |
绘制单位 | 中国药科大学 国家药物政策与医药产业经济研究中心、中国药科大学 国家药物政策与医药产业经济研究中心、中国药科大学 国家药物政策与医药产业经济研究中心 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |