《表1 X65低碳钢在50℃无氧模拟地下水溶液中电化学阻抗谱拟合结果》

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《地质处置后期无氧阶段X65低碳钢腐蚀行为研究》

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如表1所示，随着反应时间的延长，Rs基本不变，说明溶液体系在反应过程中基本稳定。ndl和nf均在0.8～0.9附近波动，说明双电层和腐蚀产物膜的电容性质较为稳定。Ydl先增大，然后逐渐减小，Rct一直随时间增大，两者基本呈相反的变化趋势。在反应初期，加速溶解的铁离子增大了双电层介电常数，从而使得Ydl有所增大，然而Rct增大说明反应速率降低，因此双电层中的离子浓度迅速降低，Ydl持续减小。Rf逐渐增大，说明腐蚀产物保护性增强，结合下文中产物膜截面形貌可知，产物膜的保护性来自于厚度的增加，因此膜电容距离变大，电容值减小，因此Yf逐渐减小。W随时间延长逐渐减小，在特征频率ω固定的情况下，W对应的扩散阻抗值1/[W（jω）1/2]随时间延长而逐渐增大，说明扩散机制起到的作用在逐渐增强。Chen等[20]指出，在扩散系数不变的情况下，扩散阻抗导纳W正比于扩散层厚度δ，由此推测，扩散作用增强是由腐蚀产物膜增厚引起的。