《表2 两组不良反应发生率比较 (%)》
实验组及对照组不良反应发生率分别为34.4%和36.8%,差异无统计学意义(χ2=0.182,P>0.05);总不良反应发生率为35.6%。实验组及对照组局部反应发生率分别为0.0%和0.7%,全身反应发生率分别为34.4%和36.1%,差异均无统计学意义(χ2分别为0.977和0.096,P均>0.05)。见表2。
图表编号 | XD0057573700 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.05.20 |
作者 | 郭雪、陈海平、姜崴、石煊雯、肖艳慧、丁丽丽、赵淑洁、罗林云 |
绘制单位 | 长春生物制品研究所有限责任公司、中国生物技术股份有限公司、长春生物制品研究所有限责任公司、中国生物技术股份有限公司、中国生物技术股份有限公司、长春生物制品研究所有限责任公司、长春生物制品研究所有限责任公司、中国生物技术股份有限公司 |
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