《表1 PMs和DPMs的杨氏模量、半松弛时间、残余应力、破裂形变、破裂应力、粘弹性、凝聚性和回复性 (n=3)》
PMs,poly(acrylic acid)microspheres;DPMs,doxorubicin-loaded poly(acrylic acid)microspheres;RHT,relaxation half time.Data was expressed as the ±s.*P<0.05,#P<0.01 vs.PMs.
与PMs相比,DPMs的杨氏模量(Young’s modulus)增大(P<0.01),破裂应力(failure stress,P<0.05)和破裂形变百分数(percentage of failure deformation,P<0.01)有所提高,说明载药增强了微球的硬度和抗压能力。载药后微球的半松弛时间(relaxation half time,RHT)缩短(P<0.01),表明DPMs更快地达到松弛平衡。残余应力(residual force)数值表明松弛平衡时DPMs的应力比PMs小(P<0.01)。载药前后微球的粘弹性(springiness,指两次压缩探头静止时间内微球的形状恢复能力)和凝聚性(cohesiveness,指经历一次压缩后的抵抗恢复能力)差异无统计学意义。载药后微球的回复性(resilience,指经历一次压缩后的弹性回复能力)比PMs小(P<0.01)。PMs和DPMs的弹性具体数值详见表1。
图表编号 | XD005753900 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2018.12.18 |
作者 | 郭李盈、刘晓昕、李子圆、覃小雅、范则杨、李真真、关海涛、宋莉、邹英华、范田园 |
绘制单位 | 北京大学药学院天然及仿生药物国家重点实验室北京大学药学院分子药剂学与新释药系统北京市重点实验室、北京大学药学院天然及仿生药物国家重点实验室北京大学药学院分子药剂学与新释药系统北京市重点实验室、北京大学药学院天然及仿生药物国家重点实验室北京大学药学院分子药剂学与新释药系统北京市重点实验室、北京大学药学院天然及仿生药物国家重点实验室北京大学药学院分子药剂学与新释药系统北京市重点实验室、北京大学第一医院介入血管外科、北京大学第一医院介入血管外科、北京大学第一医院介入血管外科、北京大学第一医院介入血管外科、北京大 |
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