《表2 人工唾液配制:日粮中添加不同水平杜仲叶对牦牛瘤胃液体外发酵的影响》

《表2 人工唾液配制:日粮中添加不同水平杜仲叶对牦牛瘤胃液体外发酵的影响》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《日粮中添加不同水平杜仲叶对牦牛瘤胃液体外发酵的影响》


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培养液的配制参照Menke(1988)的方法,人工唾液配制见表2。加入1%刃天青数滴,持续通入CO2去除氧气直至缓冲液由红色变成无色为止,现配现用。然后将瘤胃液与人工唾液按1∶2体积比配制成体外混合培养液。将配制好的混合培养液持续通入CO2气体并置于39.5℃的恒温水浴锅中预热备用。体外培养装置为100 mL具塞塑料注射器,内有刻度,注射器前端连接一条5 cm的硅胶软管,并用止水夹将软管夹紧。试验前分别准确称取1000 mg底物置于注射器底部,然后吸入50 mL混合培养液,轻微震荡摇匀并排出气泡后置于(39±0.5)℃的恒温培养箱中培养72 h。每个处理四个重复,并设置一个空白对照管(仅含有混合培养液)以减少系统误差。分别记录2、4、6、9、12、24、36、48、72 h各时间点的产气量,每间隔2 h轻微摇匀注射器(剧烈发酵后会出现固液相分离的现象),每次记录产气量后推动活塞至初始刻度。待培养72 h后,将塑料注射器取出,放入冰水浴中使发酵停止。