《表2 下一代痤疮治疗候选药物[18-24]》

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《寻常性痤疮治疗的研究进展》

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由于90%的新候选药物未能获得FDA批准，导致平均药物开发成本高，痤疮药物开发中创新的明显缺乏很可能是其复杂病因学的一个特征。此外，为获得监管部门的批准，大多数研究是在无菌条件下对简化的人体皮肤模型进行的，这些模型无法准确地模拟体内反应。在生物技术和医疗领域，现在人们认识到肠道和皮肤中的微生物生态失调与许多慢性疾病有关，因此，许多新方法和候选药物的目标是恢复健康的微生物群落。几种处于开发或临床试验阶段的新的微生物组痤疮靶向药物策略，见表2。