《表1表面化学性能参数：一类以对苯二胺为联接基的双子表面活性剂的合成及性能》

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《一类以对苯二胺为联接基的双子表面活性剂的合成及性能》

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一般而言，离子型表面活性剂随着疏水链的增长，在界面处吸附的趋势增强，导致cmc减小[16]。从表1中可知，C16的cmc明显低于C12的cmc，与上述趋势一致；C18的cmc为3.14×10-4 mol/L，高于C16的cmc，原因是当疏水链过长时会发生链卷曲，表面活性剂在水溶液中易形成不具有表面活性的预胶束聚集体，使得溶液中表面活性剂的单体浓度下降，从而导致cmc升高。C12、C16和C18的cmc远低于单烃阳离子表面活性剂，如十二烷基三甲基氯化铵（DTAC）cmc为1.20×10-2?mol/L[17]。这表明，双子表面活性剂在水溶液中具有更强的吸附倾向，这可能是由于两个烷基链更容易聚集。随着烷基链的增长，γcmc逐渐变大，可能是因为随着疏水链的增长导致表面活性剂的亲水性减弱，使得表面张力增大。C12、C16和C18的γcmc低于DTAC的γcmc（39.00 mN/m），同样也低于以对二甲苯为刚性间隔基团的双子表面活性剂[18]，这表明在刚性联接基上引入亲水的柔性基团有利于增强表面活性剂的亲水性，从而提高表面活性剂的表面活性。随着碳链长度的增加，表面活性剂在界面处包裹更紧密，Amin逐渐降低，Γmax逐渐增大。pc20越大，表面活性剂能更有效地吸附在空气/水界面，降低表面张力的效率越高，由表1数据可知，C16的pc20最大，说明其在空气/水界面吸附效率最高。