《表2 二甲氧苄啶的遗传毒性Tab 2 The genotoxicity of diaveridine》

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《兽用二氨基嘧啶类抗菌增效剂毒理学研究进展》

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Yoshimura选用鼠伤寒沙门氏菌TA100和TA98来研究二甲氧苄啶的遗传毒性。在加与不加大鼠肝S9的情况下，二甲氧苄啶对鼠伤寒沙门氏菌TA100和TA98均没有明显地致突变作用，但是在加入中国仓鼠肝S9的条件下，二甲氧苄啶对菌株TA100具有致突变作用[15]。Ono等研究了二甲氧苄啶的遗传毒性，进行的试验包括umu试验，细菌回复突变试验，体外细胞染色体畸变试验，啮齿动物体内骨髓微核试验以及彗星试验。结果显示二甲氧苄啶在umu试验和细菌回复突变试验中均显示阴性，在没有体外代谢活化系统中，可导致培养的中国仓鼠CHL细胞染色体结构畸变，但在肝S9存在的情况下，没有致畸作用，可能是由于肝脏的解毒功能。分别在大鼠和小鼠进行的二甲氧苄啶骨髓微核试验中，单剂量和三倍剂量均显示阴性。彗星试验表明，单一口服二甲氧苄啶会严重损害肝、肾、肺和脾细胞DNA，而在骨髓细胞则未出现[6]。因此，二甲氧苄啶对哺乳动物细胞有遗传毒性（表2）。