《表2 精密度分析Tab.2 Imprecision of intra-assay and extra-assay》
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《单个B细胞制备CRP单克隆抗体及其ELISA检测体系的初步建立》
本研究使用精密度实验确定CRP检测的可重复性,结果显示批内变异系数CV(变异系数CV=标准方差SD/平均值Mean×100%)为6.7%~9.37%,小于标准值10%,批间变异系数为8.52%~9.10%,小于标准值15%,说明本法检测CRP的精密度良好(表2)。
图表编号 | XD0048497300 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.01.12 |
作者 | 林骏、山云、刘谦、王晓炜、王洪涛、刘尧 |
绘制单位 | 深圳市药品检验研究院深圳市医疗器械检测中心、深圳市伯劳特生物制品有限公司、深圳市伯劳特生物制品有限公司、深圳市药品检验研究院深圳市医疗器械检测中心、深圳市药品检验研究院深圳市医疗器械检测中心、深圳市药品检验研究院深圳市医疗器械检测中心 |
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