《表3 AhFAD2A与AhFAD2B在‘山花15’和高油酸突变体不同组织中表达量差异分析》

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《花生油酸脱氢酶基因AhFAD2A和AhFAD2B的时空表达特征》

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说明:不同小写字母代表0.05水平下差异显著

花生各组织总RNA的提取如图2所示，28S和18S条带清晰，其D（260）/D（280）均约1.85，表明所提取的RNA的完整性和纯度均很好，可反转录合成第1链c DNA进行荧光定量PCR反应。根据‘山花15’和高油酸花生突变体的7个不同组织中荧光定量PCR中的Ct值，计算AhFAD2A和AhFAD2B与内参基因的表达量，以AhFAD2A在‘山花15’茎中的表达量为1，运用2-△Ct△Ct法进行相对定量分析（表3）。结果表明:AhFAD2A和AhFAD2B在‘山花15’和高油酸花生突变体中均有表达，两者在花和开花后40 d的种子中表达量显著高于在其他组织中的表达量；其中，在高油酸花生突变体3个不同发育时期种子中AhFAD2A和AhFAD2B表达量均显著低于在‘山花15’种子中2个基因的表达量，表明AhFAD2A和AhFAD2B协同调控花生O/L；同时，‘山花15’种子中AhFAD2B的表达量显著高于AhFAD2A，而在高油酸花生突变体种子中则相反，表明AhFAD2B在催化油酸去饱和生成亚油酸的过程中比AhFAD2A可能起更重要的调控作用。