《表3 自动口服摆药机调剂FMEA表》

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《FMEA在降低自动口服摆药机调剂差错风险中的应用》

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注1:*与改进前相比RPN下降有显著性差异，P<0.05。注2:A代表失效影响，B代表风险评价。

根据FMEA对自动口服摆药机调剂差错管理实施改进前后的评估效果见表3。表3结果提示，外包装拆除中数量错误、剥药后药品数量错误、药盒定位、药盒加药数量、DTA摆药剂量、卷轴温度、节点时间均降至低风险水平；剥药中药品错误降至低风险水平。但在外包装拆除中，药品品种错误、DTA摆药中位置失效，RPN值明显降低，但由于严重度S仍为3，仍需采取相应的改进措施。