《表1 两面针活性化合物基本信息》

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《基于网络药理学的两面针干预炎症靶点预测及作用机制研究》

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通过TCMSP数据库和文献调研共获得两面针化学成分59个，以OB≥30%，DL≥0.18为筛选条件，筛选出符合要求的活性化合物共23个，化合物基本信息见表1。将化学成分结构以MOL2格式上传至PharmMapper服务器平台进行靶点预测，经筛选并结合TCMSP收集靶点后，去除重复项得65个靶点。符合条件的化合物主要包括甾醇类、生物碱类和黄酮类等，如β-谷甾醇、二氢白屈菜红碱、香叶木苷等，还有部分木脂素类化合物如芝麻素等。从文献分析发现，β-谷甾醇能明显降低增加的毛细血管通透性、抑制大鼠角叉菜胶性足肿胀及降低胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）的水平，其抗炎作用机制可能是抑制前列腺素E2（PGE2）、缓激肽、组胺、5-羟色胺（5-HT）等促炎介质的合成和释放[19-21]。Imam等[22]证实了两面针的dihydrochelerythrine、oxyavicine具有止痛、抗炎作用。香叶木苷通过降低血清白细胞介素-1β（IL-1β）、IL-8、一氧化氮（NO）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平，提高IL-10的水平，抑制不同促炎介质的表达、合成及生物活性（主要是花生四烯酸衍生物、前列腺素E2、F2和血栓素A）及防止氧化损伤而减轻炎症反应[23-25]。芝麻素能显著降低诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和细胞间黏附-1（ICAM-1）蛋白表达，其中ICAM-1能使细胞及分子间发生黏附，参与各种生命活动如信号传导和细胞活化等，是免疫应答、炎症发生等过程中的重要分子基础，ICAM-1的表达被抑制将会使炎症反应减弱[26-34]。