《表1 纳入研究基本特征Tab.1 Basic characteristics of included studies》

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注:a为FAS数据集,b为ITT数据集,—为缺具体数据(但报告称组间有可比性)。CCMD-3为中国精神障碍分类与诊断标准第3版,ICD-10为国际精神与行为障碍类别目录第10版,DSM-Ⅳ为美国精神疾病诊断与统计手册第4版。(1)为有效率,(2) 为汉密尔顿抑郁量表积分,(3) 为临床疗效总评

本系统评价共纳入1 707例患者,所有研究均为随机平行对照试验,并且均报道分组后的2组基线具有可比性,5项研究[19,22,26,28-29]改良JADAD评分>3分,为高质量研究,其中4项[19,26,28-29]设置安慰剂对照,1项[19]预先进行样本量估算,具体见表1。另外,1项研究[23]根据入组顺序随机,2项研究[20,25]仅描述随机分组但未报告具体随机方法,均评定为高风险;所有纳入研究均未充分报告分配隐藏的方法,仅3项研究[19-21]明确报告对结局评估者实施盲法,所有低质量研究[2,18,20-21,23-25,27,30]均未报告脱落及剔除病例,具体见表2。