《表4 Co2+和Sr2+离子共存条件下Cs+离子的交换动力学拟合结果》

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《离子交换树脂去除模拟放射性废液中的铯》

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3种实验体系中，硼酸以硼计浓度为71.4 mmol/L，Cs+浓度为0.017 mmol/L，Co2+和Sr2+离子与Cs+离子等化学计量设置，实验结果同样利用伪一级动力学模型，伪二级动力学模型拟合。表4给出了3种实验体系中Cs+的交换动力学拟合数据。结果可见:当Co2+或Sr2+离子与Cs+离子共存时，溶液中总的离子化学计量数是单独Cs+条件下的2倍（二元体系）或3倍（三元体系）。就Cs+离子的交换量而言，二元和三元混合体系中Cs+离子的交换量分别减小约2%和15%，但是接近于单独Cs+条件。这说明二价离子Co2+或Sr2+对Cs+离子存在竞争交换，引起Cs+离子交换速率的下降，但是Cs+离子的交换量降低幅度并不太大，这是由于总的离子当量数增大时，树脂对全部离子的总交换容量也随着浓度的最大而升高。此外，在二元体系和三元体系中，Cs+离子达到交换平衡的时间仍旧是接近200 min，与单独Cs+离子存在条件下相比，无显著变化。因此，在离子交换柱的设计中，可以忽略共存等化学计量Co2+或Sr2+离子对Cs+交换平衡时间的影响。