《表1 两组的一般资料比较》

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《米非司酮联合米索前列醇在孕10～16周稽留流产患者中的治疗效果》

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选取2015年1月至2018年7月我院诊治的10～16周稽留流产患者120例作为研究对象。纳入标准:（1）患者有明确妊娠史，停经后出现腹痛、阴道流血等症状，经超声检查证实胎死子宫；（2）妊娠10～16周；（3）经评估后患者均有米索前列醇、米非司酮治疗指征；（4）医师告知患者情况下，患者自愿配合完成治疗和研究。排除标准:（1）心肺肝肾功能严重障碍者；（2）用药依从性差，不能按时、按量用药者；（3）精神病史、认知功能障碍者。将患者就诊号录入计算机中，采用抽签方式分为干预组（60例）和常规组（60例）。两组患者的年龄、孕周、初产妇和流产史比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。见表1。